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发布时间:2021-12-22 10:55:00 作者:宝德仪器
水中挥发酚采集水样需要注意的事项
如水样含挥发性酸时,可使馏出液pH降低,必要时于馏出液中用氨水调至中性后,再加缓冲溶液。
水样中含甲醛、亚硫酸盐等有机或无机还原性物质,可分取适量样品于分液漏斗中,加0.5mol/L硫酸溶液使之呈酸性,分次加入50mL、30mL、30mL以萃取酚,合并层于另一分液漏斗,分次加入4mL、3mL、3mL10%进行反萃取,使酚类转入中。合并碱溶液萃取液,移入烧杯中,置水浴上加温,以除去残余,然后用无酚水将碱萃取液稀释到原分取样品的体积。为低沸点、和具作用的,使用时要小心,周围3m内应无明火,并在通风柜内操作。室温较高时,样品和宜先置冰水浴中降温后,再进行萃取操作,每次萃取应尽快地完成。
芳香胺类亦可与4-氮基安替比林产生橙色反应而干扰酚的测定。一般在酸性条件下,通过预蒸馏可与之分离,必要时可在pH<0.5的条件下蒸馏,以减小其干扰。
水中挥发酚检测原理
酚类化合物与4-氨基安替吡啉在碱性介质中,能和氧化剂铁作用,生成红色的安替吡啉染料。这种染料的色度在水溶液中能稳定约30min;若用萃取,可使颜色稳定4h,并能提高测定的灵敏度。
水样中还原性硫化物、类化合物、重金属离子、色度和浊度等干扰酚的测定。硫化物经酸化及加入硫酸铜在蒸馏时与挥发酚分离,其他干扰物质亦可在蒸馏时被去除。
流动注射分析仪
流动注射分析仪是基于把一定体积的液体试样注射到一个运动着的、无空气间隔的由适当液体组成的连续载流中。被注入的试样在向前运动过程中由于对流和扩散作用而分散成一个个具有浓度梯度的试样带,试样带与载流中某些组分发生化学反应,产生某种可以被检测的物质,然后被载带到检测器中连续记录其吸光度、电极电位或其他物理
连续流动分析技术介绍
片断流分析技术一般被习惯性地叫成连续流动分析技术。因为在分析过程中,大量的载液、试剂及样品为流动注射技术所需要,所以会大量地消耗药品。与此同时流动注射分析在对低浓度高浓度这种有浓度差的样品加以处理时,会较大地影响测定数据,所以基于其,人们尝试着将气泡注入到反应管中,使得不断注入的空气泡将管中的液流隔成一小段一小段小的液柱,液柱的长度大概为0.5cm,当管径不相同时,会有所差异。
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